医疗器械ERP—进销存系统的5-文件管理、研发管理一团糟

医疗器械ERP系统的痛点5-文件管理、研发管理一团糟！文件管理和研发管理，当然也包括记录管理都是医疗器械行业的一个加大的痛点。很多人不觉得这是个问题，但这其实有点像我们考试和平常写作业，平常写作业写的再漂亮，考试没考好都会被人批评。

GMP检查和就近似于笔试，他们写的工作台，写的历史记录，做的文档再好，如果没有非常礼法的分类和重新整理以及科学合理的处置，检查和的结果单厢一塌糊涂。

较大型企业人员的资源严重不足，导致的难题时常是，事情做的没关系，但GMP管理体系做的不太好，因为平时干极难直接纸制就完了GMP的工作。这就是他们须要通过低标识符的ERP&OA协同发展系统须要化解的难题。

文档管理方面，他们常规性的化解路子是，圆顶的二级文档结构设计，互相可查阅，看板递送类别展现，顺利完成文档的数据传输。与此同时留存文档派发和文档更改三项重大功能。

尤其是文档更改，将要化解较大型企业中盖章十分困难，盖章不及时处理导致的文档更改评审委员不妥当，与此同时，方法论跟新顺利完成新一代版的文档代替和文档版、更改内容等记号，这将化解大难题哦。

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